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2021 - 05 - 31
2021年05月30日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2021年05月30日19时,全球累计确诊超过1.7亿(1.7068亿)例,死亡超过354.9万例。近日,辉瑞(Pfizer)与合作伙伴BioNTech联合宣布,其COVID-19 mRNA疫苗Comirnaty(BNT162b2)在欧盟的有条件营销授权(CMA)已扩大至纳入12-15岁的青少年。在此之前,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布积极审查意见,推荐批准Comirnaty用于这一年龄组人群。此次Comirnaty CMA适应症扩展,在欧盟所有27个成员国均有效。Comirnaty是第一个在欧盟获得授权的COVID-19疫苗,也是第一个将其CMA扩展到青少年的疫苗。Comirnaty在欧盟成员国的分发和接种,将继续根据欧盟确定的人口和各个国家的指南来实施。在美国方面,今年5月10日,FDA批准扩大Comirnaty的紧急使用授权(EUA),纳入12-15岁青少年群体。值得一提的是,Comirnaty是在美国被批准用于这一年龄组的首个COVID-19疫苗。此前,FDA已授予Comirnaty用于≥16岁人群进行主动免疫的EUA。BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin医学博士表示:“今天,我们在欧盟...
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2019 - 08 - 23
2019年8月23日讯 /生物谷BIOON /——2019年6月,欧洲大部分地区遭遇了早期热浪,法国的气温达到了创纪录的46摄氏度(115华氏度)。热浪的特点是在几天几夜持续高温。它们对我们的日常生活有重要的影响--我们感到过热和疲劳。当热浪来袭时,许多政府会启动一项'热行动计划',建议受影响的人多喝水,避免剧烈运动,保持凉爽。如果不这样做,就有中暑的风险,而中暑有可能危及生命。但是,人体究竟是如何应对如此极端的温度的呢?为什么高温如此危险呢?哪些器官受到影响,什么时候情况会变得更糟?图片来源:http://cn.bing.com保持凉爽人体的核心温度通常在36到38摄氏度之间波动(97到99华氏度)。在这个温度范围内,生化反应可以正常进行,这对细胞和器官的正常功能至关重要。人类的身体也能很好地应对各种可能威胁其核心温度的环境条件。当核心温度偏离正常范围时,身体就会启动生理反应,使温度恢复正常。这种温度调节反应相当于你家的恒温器;一旦内部温度偏离理想温度,加热或冷却系统就会被激活,回到理想温度。在人体中,这个恒温器位于我们大脑的底部,一个叫做下丘脑的区域。位于我们皮肤、肌肉和其他器官的温度传感器提供的信息被分析,必要时,启动生理反应。对温度升高的第一个也是最重要的反应是通过我们身体的皮肤和四肢,如手和脚散热。我们开始产生汗液,汗液会在皮肤上蒸发,在这个过程中散热。这...
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2019 - 08 - 09
今日,美国FDA批准罗氏(Roche)公司开发的NTRK,ROS1和ALK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)上市,治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者,以及携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。这也是美国FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。自从去年Loxo Oncology/拜耳(Bayer)公司联合开发的TRK抑制剂Vitrakvi(larotrectinib)获批以来。“不限癌种”抗癌疗法得到了广大业界人士和患者的关注。还有哪些“不限癌种“疗法即将问世?“不限癌种“的抗癌疗法发展的前景如何?今天的这篇文章里,药明康德内容团队将结合公开资料,与读者分享这些问题的答案。“不限癌种“疗法的理论基础和面对的挑战我们知道,基因突变是驱动正常细胞癌变的关键。近年来高通量测序技术的进步,让我们获得了许多对癌症背后的分子生物学机理的洞见。基于这些洞见,我们对癌症的分类不再局限于癌症起源的组织,而是基于肿瘤细胞携带的特定基因变异。这一基于分子生物学生物标志物的分类方法加快了靶向疗法的开发,而“不限癌种“的抗癌疗法可以说是靶向疗法中比较特别的一个分支。这些靶向疗法的靶点在起源于不同组织的多种癌症中存在,而且”不限癌种“疗法能够在多种癌症类型中表现出卓越的疗效。例如去年获批的Vitrakvi在携带NTRK基因融合的患者中能够达到81%的总缓解率。而刚刚获得FDA批准的Rozl...
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产品名称:

KBM581培养基

上市日期: 2015-08-14
产品类别: 等待加载动态数据...

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

  • 产品描述
  • 产品功能
  • 产品参数


产品介绍

     此培养基适用于人外周血淋巴细胞的CIK诱导活化培养(需要添加IL-2INF-γ、抗CD3抗体)。

产品特征

1.用注射用水和多种药品级高纯度试剂配制而成的培养基;

2.蛋白质成份仅包括人血清白蛋白(药品级)和重组人胰岛素;

3.强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动;

4.含有硫酸卡那霉素作为抗生素。


使用方法

1.KBM581培养基添加IGF-γ达到最终浓度1000U/mL;

2.分离或解冻单个核细胞测定细胞数,种植0.52×106cells/mL的细胞浓度,在37℃、5CO2培养箱内开始培养

3.培养开始1天之后添加IL-2(最终浓度300U/mL)和抗CD3抗体(最终浓度 300U/mL)

4.开始培养第4天到培养结束期间,根据细胞增殖情况,适当添加新的培养基(含有IL-2 300U/mL)

添加培养基时,保持12×106cells/mL的细胞密度。根据所需细胞数培养14天~21

参考文献

文献: 2002 Blackwell Science Ltd, British
Journal of Haematology 11678-86.


Corning® 淋巴细胞无血清培养基介绍:

      为了更好地服务中国不断发展的免疫治疗市场,康宁公司已经与日本Kohjin公司正式签署协议,在免疫治疗产品领域进行合作。Kohjin总部位于日本东京,成立于1981年,拥有三十多年的细胞培养产品研发和生产经验。Kohjin生产车间通过ISO13485认证,全部生产均遵循GMP标准,一直以来专注于为市场提供技术领先、品质卓越的产品。北京照生行仪器设备有限公司拥有康宁®淋巴细胞培养相关产品线北方区独家代理权,包括北京、天津、吉林、黑龙江、辽宁、内蒙、河北、山东、陕西、山西、甘肃、新疆、河南、宁夏和青海。

    KBM 系列淋巴细胞无血清培养基特点:
   所有培养基均采用高质量试剂,原材料均为GMP级别,培养基生产都在符合ISO9001和ISO13485认证的厂房进行,确保产品质量;除注射级别的人血白蛋白、重组人胰岛素、转铁蛋白以外,培养基不含任何其他蛋白成分;培养基采用增强的缓冲体系,确保细胞培养过程中pH稳定;硫酸卡那霉素作为抗生素;即使含有谷氨酰胺,培养基的保质期也与同类产品相当。

     Corning KBM 551
    -自2002年在日本畅销至今的经典配方
    -在中国市场畅销5年以上
    -药品管理档案 (DMF) 已在美国药监局备案
    Corning KBM 561
     -尤其适用于具有NK和CTL活性的淋巴细胞的培养
     -培养后活性细胞比例明显优于同类产品
   Corning KBM 581(新产品)
   KBM 551最新升级配方
    -专为CIK细胞培养开发
    -培养CIK细胞无需添加血清
    -和市场上同类产品相比细胞增殖更快,活性细胞比例更高

       

KBM581培养基

 

 

 




 

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

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