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2020 - 05 - 08
最近,《自然—通讯》刊发了一篇针对类风湿关节炎(RA)致病和标志分子的研究。该文章来自北京大学人民医院风湿免疫研究所栗占国课题组,作者发现,RA患者的sSR-A水平显着升高,与该疾病的临床症状和免疫状况指标直接相关。结果表明sSR-A是RA诊断的新型生物标志物,尤其可用于血清阴性及早期RA的诊断,而靶向sSR-A可能是一种新的治疗策略。《中国科学报》了解到,RA是一种常见的自身免疫病,具有高致残性。全球有3000多万患者,该病以破坏性关节炎及自身免疫异常为主要特征。目前,RA的血清诊断主要依据类风湿因子和抗CCP的检测。但是,仍有大量患者在发病初期,甚至患病多年而缺乏生物标志物,给临床诊断和治疗带来困难,导致延误治疗而出现残疾。早期诊断对于改善RA的结局至关重要。但是,目前的诊断工具对早期患者敏感性有限,致使大量的患者因延误诊断,不能得以正确治疗,出现残疾。鉴于此,该研究团队联合浙江大学、南方医科大学和包头医学院的研究者展开了一项大规模的多中心研究,涉及3262名参与者的训练队列和验证队列,最终发现sSR-A是RA的致病分子,可促进炎性T细胞和致炎因子产生。并且,该课题组利用基因敲除的sSR-A-/-模型研究证明,sSR-A可以促进关节炎的发病以及病情的加重,靶向抑制sSR-A可以缓解关节炎的症状。研究者进一步证实,sSR-A蛋白可以促进胶原诱导性关节炎发病,加速病情进展,加重疾病...
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2019 - 08 - 01
第二看台老年性黄斑变性(AMD)、视网膜色素变性(RP)等视网膜变性疾病是目前尚无有效治疗手段的凶险致盲性眼病,也是公认的 “视力杀手”。由中南大学爱尔眼科学院院长唐仕波教授、爱尔眼科研究所副所长陈建苏教授带领团队,利用诱导多能干细胞(iPS)条件培养基和飞秒角膜透镜,联合构建高活性视网膜色素上皮细胞(RPE)的研究,不但有利于对视网膜色素上皮细胞生理特性、药物筛选等研究,还有利于构建组织工程视网膜层及其移植。这将帮助科学家开发出应用组织工程 RPE 细胞片治疗视网膜变性疾病和光感受器病变的新方法。培养高活性的视网膜细胞与年龄相关的老年性黄斑变性是发达国家 50 岁以上人群视力损害和致盲的首要病因,多达 90% 的病人无法治愈。数据显示,发达国家年龄 50 岁以上黄斑变性的发病率达 11%,目前我国的发病率接近发达国家,患病人数超过 3000 万人,并以每年 30 万人次的速度增加,成为我国现阶段 50 岁以上年龄群体发病率最高的三大眼科疾病之一,而且女性呈现出比男性更高的危险性。研究发现,未来最有希望治疗老年性黄斑变性的方式是视网膜色素上皮细胞疗法、视网膜黄斑部分的移植。那么,要采用 RPE 疗法,就需要先培养健康的视网膜细胞。陈建苏告诉科技日报记者,取出死亡时间在 3 小时内捐献者的带有部分脉络膜的视网膜组织,在解剖显微镜下可将带有部分脉络膜的 RPE 层从捐赠组织中分离出来,...
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2019 - 07 - 26
科技日报北京 7 月 30 日电 (记者付丽丽)“建立严格的法律责任制度,对违反《疫苗管理法》规定构成犯罪的,依法从重追究刑事责任,货款不足 50 万元的按 50 万元计算。”30 日,在国家药监局主办的 “《疫苗管理法》颁布法规解读宣贯研讨会上”,该局政策法规司副司长吴丽雅说。《疫苗管理法》是全球首部综合性疫苗管理法律。具体来讲,吴丽雅介绍,生产、销售的疫苗属于假药的,没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证等,并处违法生产、销售疫苗货值金额 15 倍以上 50 倍以下的罚款。生产、销售的疫苗属于劣药的,处违法生产、销售疫苗货款金额 10 倍以上 30 倍以下罚款。吴丽雅为读者算了一笔账。生产、销售的疫苗属于假药的,最低罚款:50 万元 ×(15 倍至 50 倍)=750 万元至 2500 万元;生产、销售的疫苗属于劣药的,最低罚款: 50 万元 ×(10 倍至 30 倍)=500 万元至 1500 万元。疫苗是特殊的药品,事关公共安全。吴丽雅表示,长春长生问题疫苗事件暴露出我国在疫苗监管方面存在主体责任不落实、质量安全管理不到位、职业化专业化监管力量薄弱等问题。鉴于此,《疫苗管理法》明确提出国家对疫苗实行最严格的管理制度,对疫苗的研制、生产、流通、...
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产品名称:

KBM581培养基

上市日期: 2015-08-14
产品类别: 等待加载动态数据...

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

  • 产品描述
  • 产品功能
  • 产品参数


产品介绍

     此培养基适用于人外周血淋巴细胞的CIK诱导活化培养(需要添加IL-2INF-γ、抗CD3抗体)。

产品特征

1.用注射用水和多种药品级高纯度试剂配制而成的培养基;

2.蛋白质成份仅包括人血清白蛋白(药品级)和重组人胰岛素;

3.强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动;

4.含有硫酸卡那霉素作为抗生素。


使用方法

1.KBM581培养基添加IGF-γ达到最终浓度1000U/mL;

2.分离或解冻单个核细胞测定细胞数,种植0.52×106cells/mL的细胞浓度,在37℃、5CO2培养箱内开始培养

3.培养开始1天之后添加IL-2(最终浓度300U/mL)和抗CD3抗体(最终浓度 300U/mL)

4.开始培养第4天到培养结束期间,根据细胞增殖情况,适当添加新的培养基(含有IL-2 300U/mL)

添加培养基时,保持12×106cells/mL的细胞密度。根据所需细胞数培养14天~21

参考文献

文献: 2002 Blackwell Science Ltd, British
Journal of Haematology 11678-86.


Corning® 淋巴细胞无血清培养基介绍:

      为了更好地服务中国不断发展的免疫治疗市场,康宁公司已经与日本Kohjin公司正式签署协议,在免疫治疗产品领域进行合作。Kohjin总部位于日本东京,成立于1981年,拥有三十多年的细胞培养产品研发和生产经验。Kohjin生产车间通过ISO13485认证,全部生产均遵循GMP标准,一直以来专注于为市场提供技术领先、品质卓越的产品。北京照生行仪器设备有限公司拥有康宁®淋巴细胞培养相关产品线北方区独家代理权,包括北京、天津、吉林、黑龙江、辽宁、内蒙、河北、山东、陕西、山西、甘肃、新疆、河南、宁夏和青海。

    KBM 系列淋巴细胞无血清培养基特点:
   所有培养基均采用高质量试剂,原材料均为GMP级别,培养基生产都在符合ISO9001和ISO13485认证的厂房进行,确保产品质量;除注射级别的人血白蛋白、重组人胰岛素、转铁蛋白以外,培养基不含任何其他蛋白成分;培养基采用增强的缓冲体系,确保细胞培养过程中pH稳定;硫酸卡那霉素作为抗生素;即使含有谷氨酰胺,培养基的保质期也与同类产品相当。

     Corning KBM 551
    -自2002年在日本畅销至今的经典配方
    -在中国市场畅销5年以上
    -药品管理档案 (DMF) 已在美国药监局备案
    Corning KBM 561
     -尤其适用于具有NK和CTL活性的淋巴细胞的培养
     -培养后活性细胞比例明显优于同类产品
   Corning KBM 581(新产品)
   KBM 551最新升级配方
    -专为CIK细胞培养开发
    -培养CIK细胞无需添加血清
    -和市场上同类产品相比细胞增殖更快,活性细胞比例更高

       

KBM581培养基

 

 

 




 

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

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