产品中心 Products
最新新闻 / News More
1
2018 - 05 - 25
基因编辑技术帮助人们实现了“编辑生命”的愿望,但该技术自身存在的局限性也限制了其广泛应用,此前人们的研究热情也多集中在编辑的效率、准确性与安全性,但常规的基因编辑技术在一个反应中仅能对一个或数个基因进行操作,且通常会在基因组中留下额外的不需要的序列修改,在大型研究中,已有的基因编辑技术远远无法满足大量不同基因的编辑需求。为解决上述问题,哈佛大学George Church教授领导的研究团队开发了一种基于CRISPR-Cas9的新型高通量基因编辑方法:guide+donor,该方法可以在单个酿酒酵母中同时精确改变数百个不同基因,编辑效率达到80%至100%,还能在生物体内选择特定行为细胞,进行定向基因编辑和修复。guide+donor除帮助构建大型文库外,还能进行基因功能分析,发现一些未知的基因突变和功能。5月21日,相关研究成果发表在著名学术期刊Nature Biotechnology上,文章题为“High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries using CRISPR–Cas9 in yeast”。George Church教授人类的基因变异通常是点突变导致,为在不干扰其他潜在变异的情况下重构酿酒酵母中的某些变异,CRISPR-Cas9技术借助sgRNA精确靶向D...
2
2019 - 03 - 22
给你一个冰淇淋和一块蛋糕,你先吃哪个?一块面包和一个牛油果呢?两个一块吃吗?1941 年微生物学家 Jacques Monod 给细菌提出了同样的问题。他给大肠杆菌同时提供两种食物(碳源),结果看到了两类不同的现象:对某一些食物组合(比麦芽糖和苹果酸),细菌两种同时吃,而对另一些组合(比如葡萄糖和乳糖),细菌要先吃完一种(葡萄糖),然后再会去吃另一种(乳糖)。随后 Monod 和 François Jacob 一道,找出了细菌在有葡萄糖和乳糖的情况下只吃葡萄糖的分子机制—乳糖操纵子:在这两种糖都存在的时候,细胞不会去表达运输和消化乳糖的相关基因,并获得了 1965 年的诺贝尔生理学奖。可是为什么细菌要挑食呢?为什么对于有些食物的组合它们又不挑呢?北京大学汤超教授团队发现细菌的这一套进食策略能够使它们最优化的生长。如果哪个菌种想任性一把,同时吃葡萄糖和乳糖,或者对麦芽糖和苹果酸挑食,那么它们的代价就是生长速率的降低,进而面临被淘汰的危险。结合代谢网络的拓扑特征和细胞内蛋白资源的优化分配,研究团队的理论模型定量的解释了细菌面对多种碳源的进食策略。在两类碳源同时被细菌消耗的情况下,模型预测并用实验验证了细菌内不同氨基酸上的碳原子来自两种碳源的比例。这个例子进一步说明了在看似复杂的生命现象中,存在简洁的原理与定量的规律。相关文章发表在《自然 - 通讯》杂志上。北京大学定量生物学中...
3
2019 - 07 - 26
科技日报北京 7 月 30 日电 (记者付丽丽)“建立严格的法律责任制度,对违反《疫苗管理法》规定构成犯罪的,依法从重追究刑事责任,货款不足 50 万元的按 50 万元计算。”30 日,在国家药监局主办的 “《疫苗管理法》颁布法规解读宣贯研讨会上”,该局政策法规司副司长吴丽雅说。《疫苗管理法》是全球首部综合性疫苗管理法律。具体来讲,吴丽雅介绍,生产、销售的疫苗属于假药的,没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证等,并处违法生产、销售疫苗货值金额 15 倍以上 50 倍以下的罚款。生产、销售的疫苗属于劣药的,处违法生产、销售疫苗货款金额 10 倍以上 30 倍以下罚款。吴丽雅为读者算了一笔账。生产、销售的疫苗属于假药的,最低罚款:50 万元 ×(15 倍至 50 倍)=750 万元至 2500 万元;生产、销售的疫苗属于劣药的,最低罚款: 50 万元 ×(10 倍至 30 倍)=500 万元至 1500 万元。疫苗是特殊的药品,事关公共安全。吴丽雅表示,长春长生问题疫苗事件暴露出我国在疫苗监管方面存在主体责任不落实、质量安全管理不到位、职业化专业化监管力量薄弱等问题。鉴于此,《疫苗管理法》明确提出国家对疫苗实行最严格的管理制度,对疫苗的研制、生产、流通、...
联系我们
北京照生行仪器设备有限公司
电话:021-64396663
邮箱:coco-cs@ulab360.net
地址:上海市浦东新区康桥路787号中天科技商务园5号楼159单元(近康桥路-锦绣路口)
产品名称:

KBM581培养基

上市日期: 2015-08-14
产品类别: 等待加载动态数据...

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

  • 产品描述
  • 产品功能
  • 产品参数


产品介绍

     此培养基适用于人外周血淋巴细胞的CIK诱导活化培养(需要添加IL-2INF-γ、抗CD3抗体)。

产品特征

1.用注射用水和多种药品级高纯度试剂配制而成的培养基;

2.蛋白质成份仅包括人血清白蛋白(药品级)和重组人胰岛素;

3.强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动;

4.含有硫酸卡那霉素作为抗生素。


使用方法

1.KBM581培养基添加IGF-γ达到最终浓度1000U/mL;

2.分离或解冻单个核细胞测定细胞数,种植0.52×106cells/mL的细胞浓度,在37℃、5CO2培养箱内开始培养

3.培养开始1天之后添加IL-2(最终浓度300U/mL)和抗CD3抗体(最终浓度 300U/mL)

4.开始培养第4天到培养结束期间,根据细胞增殖情况,适当添加新的培养基(含有IL-2 300U/mL)

添加培养基时,保持12×106cells/mL的细胞密度。根据所需细胞数培养14天~21

参考文献

文献: 2002 Blackwell Science Ltd, British
Journal of Haematology 11678-86.


Corning® 淋巴细胞无血清培养基介绍:

      为了更好地服务中国不断发展的免疫治疗市场,康宁公司已经与日本Kohjin公司正式签署协议,在免疫治疗产品领域进行合作。Kohjin总部位于日本东京,成立于1981年,拥有三十多年的细胞培养产品研发和生产经验。Kohjin生产车间通过ISO13485认证,全部生产均遵循GMP标准,一直以来专注于为市场提供技术领先、品质卓越的产品。北京照生行仪器设备有限公司拥有康宁®淋巴细胞培养相关产品线北方区独家代理权,包括北京、天津、吉林、黑龙江、辽宁、内蒙、河北、山东、陕西、山西、甘肃、新疆、河南、宁夏和青海。

    KBM 系列淋巴细胞无血清培养基特点:
   所有培养基均采用高质量试剂,原材料均为GMP级别,培养基生产都在符合ISO9001和ISO13485认证的厂房进行,确保产品质量;除注射级别的人血白蛋白、重组人胰岛素、转铁蛋白以外,培养基不含任何其他蛋白成分;培养基采用增强的缓冲体系,确保细胞培养过程中pH稳定;硫酸卡那霉素作为抗生素;即使含有谷氨酰胺,培养基的保质期也与同类产品相当。

     Corning KBM 551
    -自2002年在日本畅销至今的经典配方
    -在中国市场畅销5年以上
    -药品管理档案 (DMF) 已在美国药监局备案
    Corning KBM 561
     -尤其适用于具有NK和CTL活性的淋巴细胞的培养
     -培养后活性细胞比例明显优于同类产品
   Corning KBM 581(新产品)
   KBM 551最新升级配方
    -专为CIK细胞培养开发
    -培养CIK细胞无需添加血清
    -和市场上同类产品相比细胞增殖更快,活性细胞比例更高

       

KBM581培养基

 

 

 




 

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

地址:中国·上海·浦东区-浦东新区康桥路787号5号楼159室
电话:021-64396663
Copyright@ 2015-2016 北京照生行仪器设备有限公司
传真:+86 0755-2788 8009
邮编:330520