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2018 - 06 - 14
2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏症(AD)一直是新药研发的重灾区,该领域研发失败率高达99.6%。过去几年,包括礼来、阿斯利康、强生、辉瑞、罗氏在内的制药巨头投资达数十亿美元之巨的多个单抗药物均在III期临床惨遭失败,为该领域的投资前景蒙上了厚厚的阴云。之后,另一个很有前途的新药类别——BACE抑制剂,成功取代抗体药物站在了AD研发的舞台中央。然而,BACE抑制剂似乎也不大可能打破魔咒,正在追随着单抗药物的步伐。去年情人节当天,BACE抑制剂领域的领头羊——默沙东宣布终止verubecestat治疗轻至中度AD的大型III期研究EPOCH(protocol 017);今年情人节前一天,默沙东再次宣布终止verubecestat治疗前驱期AD的大型III期研究APECS(protocol 019)。这也意味着,verubecestat治疗AD的III期临床项目已完全终止。而2次公告时间均选在情人节,特别耐人寻味,默沙东似乎在述说着心中的苦楚和不舍,而这一点,一大票巨头们都深有感触:AD,AD,想说爱你,真的不易o(╥﹏╥)o!就在昨天,礼来和阿斯利康哥俩,手牵手沿着BACE国道,哭喊着朝默沙东奔去,原因竟然是——————————他们的BACE抑制剂也O-O-O-O-OVER了!!!根据公告,双方将终止lanabecestat的全球III期项目,包括lan...
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2019 - 04 - 04
英国国家医疗服务系统(NHS)近日批准了三种新的甲状腺癌疗法作为甲状腺癌的常规疗法。由国家健康和护理研究所(NICE)提出的推荐指南建议把cabozantinib(Cometriq)和索拉菲尼sorafenib(Nexavar)转移进癌症药物基金。被批准的第三种药物是乐伐替尼(Lenvatinib/Lenvima),过去这个药物仅仅在出于同情的情况下提供使用。英国癌症研究中心的高级政策顾问Rose Gray对这些决定感到高兴,他认为这对于病人而言是好消息。病人选择有限!Cabozantinib被推荐用于治疗无法进行手术治疗或者已经转移的甲状腺髓样癌。英国每年约有80例这种病人。Gray说临床结果显示Cabozantinib能够延缓癌症进展。这是仅有的治疗甲状腺髓样癌的两种药物之一。Lenvatinib和sorafenib被批准用于治疗手术或者放射性碘治疗无效的分化型甲状腺癌,这是最常见的种类。手术或者放射性碘治疗后,这两种药物是这些病人的唯二选择。每年英国约有200人能由于这两种药物获益。Lenvatinib和sorafenib比通常认为可以接受的效果差一点,但是在病人报道他们生活质量得到改善后,NICE批准了这两种药物。“NICE从一些病人口中听说了这些药物如何改善症状,这表明这些药物在癌症病人身上的价值。”Gray说道。NICE健康技术评估中心执行主任Mirella Marlo...
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2019 - 08 - 09
今日,美国FDA批准罗氏(Roche)公司开发的NTRK,ROS1和ALK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)上市,治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者,以及携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。这也是美国FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。自从去年Loxo Oncology/拜耳(Bayer)公司联合开发的TRK抑制剂Vitrakvi(larotrectinib)获批以来。“不限癌种”抗癌疗法得到了广大业界人士和患者的关注。还有哪些“不限癌种“疗法即将问世?“不限癌种“的抗癌疗法发展的前景如何?今天的这篇文章里,药明康德内容团队将结合公开资料,与读者分享这些问题的答案。“不限癌种“疗法的理论基础和面对的挑战我们知道,基因突变是驱动正常细胞癌变的关键。近年来高通量测序技术的进步,让我们获得了许多对癌症背后的分子生物学机理的洞见。基于这些洞见,我们对癌症的分类不再局限于癌症起源的组织,而是基于肿瘤细胞携带的特定基因变异。这一基于分子生物学生物标志物的分类方法加快了靶向疗法的开发,而“不限癌种“的抗癌疗法可以说是靶向疗法中比较特别的一个分支。这些靶向疗法的靶点在起源于不同组织的多种癌症中存在,而且”不限癌种“疗法能够在多种癌症类型中表现出卓越的疗效。例如去年获批的Vitrakvi在携带NTRK基因融合的患者中能够达到81%的总缓解率。而刚刚获得FDA批准的Rozl...
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产品名称:

KBM581培养基

上市日期: 2015-08-14
产品类别: 等待加载动态数据...

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

  • 产品描述
  • 产品功能
  • 产品参数


产品介绍

     此培养基适用于人外周血淋巴细胞的CIK诱导活化培养(需要添加IL-2INF-γ、抗CD3抗体)。

产品特征

1.用注射用水和多种药品级高纯度试剂配制而成的培养基;

2.蛋白质成份仅包括人血清白蛋白(药品级)和重组人胰岛素;

3.强化了培养基的缓冲能力,有效控制了pH值在最小范围内变动;

4.含有硫酸卡那霉素作为抗生素。


使用方法

1.KBM581培养基添加IGF-γ达到最终浓度1000U/mL;

2.分离或解冻单个核细胞测定细胞数,种植0.52×106cells/mL的细胞浓度,在37℃、5CO2培养箱内开始培养

3.培养开始1天之后添加IL-2(最终浓度300U/mL)和抗CD3抗体(最终浓度 300U/mL)

4.开始培养第4天到培养结束期间,根据细胞增殖情况,适当添加新的培养基(含有IL-2 300U/mL)

添加培养基时,保持12×106cells/mL的细胞密度。根据所需细胞数培养14天~21

参考文献

文献: 2002 Blackwell Science Ltd, British
Journal of Haematology 11678-86.


Corning® 淋巴细胞无血清培养基介绍:

      为了更好地服务中国不断发展的免疫治疗市场,康宁公司已经与日本Kohjin公司正式签署协议,在免疫治疗产品领域进行合作。Kohjin总部位于日本东京,成立于1981年,拥有三十多年的细胞培养产品研发和生产经验。Kohjin生产车间通过ISO13485认证,全部生产均遵循GMP标准,一直以来专注于为市场提供技术领先、品质卓越的产品。北京照生行仪器设备有限公司拥有康宁®淋巴细胞培养相关产品线北方区独家代理权,包括北京、天津、吉林、黑龙江、辽宁、内蒙、河北、山东、陕西、山西、甘肃、新疆、河南、宁夏和青海。

    KBM 系列淋巴细胞无血清培养基特点:
   所有培养基均采用高质量试剂,原材料均为GMP级别,培养基生产都在符合ISO9001和ISO13485认证的厂房进行,确保产品质量;除注射级别的人血白蛋白、重组人胰岛素、转铁蛋白以外,培养基不含任何其他蛋白成分;培养基采用增强的缓冲体系,确保细胞培养过程中pH稳定;硫酸卡那霉素作为抗生素;即使含有谷氨酰胺,培养基的保质期也与同类产品相当。

     Corning KBM 551
    -自2002年在日本畅销至今的经典配方
    -在中国市场畅销5年以上
    -药品管理档案 (DMF) 已在美国药监局备案
    Corning KBM 561
     -尤其适用于具有NK和CTL活性的淋巴细胞的培养
     -培养后活性细胞比例明显优于同类产品
   Corning KBM 581(新产品)
   KBM 551最新升级配方
    -专为CIK细胞培养开发
    -培养CIK细胞无需添加血清
    -和市场上同类产品相比细胞增殖更快,活性细胞比例更高

       

KBM581培养基

 

 

 




 

产品名称:Corning 淋巴细胞无血清KBM 581培养基     

产品品牌:Corning®

 

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