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2020 - 05 - 08
最近,《自然—通讯》刊发了一篇针对类风湿关节炎(RA)致病和标志分子的研究。该文章来自北京大学人民医院风湿免疫研究所栗占国课题组,作者发现,RA患者的sSR-A水平显着升高,与该疾病的临床症状和免疫状况指标直接相关。结果表明sSR-A是RA诊断的新型生物标志物,尤其可用于血清阴性及早期RA的诊断,而靶向sSR-A可能是一种新的治疗策略。《中国科学报》了解到,RA是一种常见的自身免疫病,具有高致残性。全球有3000多万患者,该病以破坏性关节炎及自身免疫异常为主要特征。目前,RA的血清诊断主要依据类风湿因子和抗CCP的检测。但是,仍有大量患者在发病初期,甚至患病多年而缺乏生物标志物,给临床诊断和治疗带来困难,导致延误治疗而出现残疾。早期诊断对于改善RA的结局至关重要。但是,目前的诊断工具对早期患者敏感性有限,致使大量的患者因延误诊断,不能得以正确治疗,出现残疾。鉴于此,该研究团队联合浙江大学、南方医科大学和包头医学院的研究者展开了一项大规模的多中心研究,涉及3262名参与者的训练队列和验证队列,最终发现sSR-A是RA的致病分子,可促进炎性T细胞和致炎因子产生。并且,该课题组利用基因敲除的sSR-A-/-模型研究证明,sSR-A可以促进关节炎的发病以及病情的加重,靶向抑制sSR-A可以缓解关节炎的症状。研究者进一步证实,sSR-A蛋白可以促进胶原诱导性关节炎发病,加速病情进展,加重疾病...
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2019 - 08 - 01
第二看台老年性黄斑变性(AMD)、视网膜色素变性(RP)等视网膜变性疾病是目前尚无有效治疗手段的凶险致盲性眼病,也是公认的 “视力杀手”。由中南大学爱尔眼科学院院长唐仕波教授、爱尔眼科研究所副所长陈建苏教授带领团队,利用诱导多能干细胞(iPS)条件培养基和飞秒角膜透镜,联合构建高活性视网膜色素上皮细胞(RPE)的研究,不但有利于对视网膜色素上皮细胞生理特性、药物筛选等研究,还有利于构建组织工程视网膜层及其移植。这将帮助科学家开发出应用组织工程 RPE 细胞片治疗视网膜变性疾病和光感受器病变的新方法。培养高活性的视网膜细胞与年龄相关的老年性黄斑变性是发达国家 50 岁以上人群视力损害和致盲的首要病因,多达 90% 的病人无法治愈。数据显示,发达国家年龄 50 岁以上黄斑变性的发病率达 11%,目前我国的发病率接近发达国家,患病人数超过 3000 万人,并以每年 30 万人次的速度增加,成为我国现阶段 50 岁以上年龄群体发病率最高的三大眼科疾病之一,而且女性呈现出比男性更高的危险性。研究发现,未来最有希望治疗老年性黄斑变性的方式是视网膜色素上皮细胞疗法、视网膜黄斑部分的移植。那么,要采用 RPE 疗法,就需要先培养健康的视网膜细胞。陈建苏告诉科技日报记者,取出死亡时间在 3 小时内捐献者的带有部分脉络膜的视网膜组织,在解剖显微镜下可将带有部分脉络膜的 RPE 层从捐赠组织中分离出来,...
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2019 - 07 - 26
科技日报北京 7 月 30 日电 (记者付丽丽)“建立严格的法律责任制度,对违反《疫苗管理法》规定构成犯罪的,依法从重追究刑事责任,货款不足 50 万元的按 50 万元计算。”30 日,在国家药监局主办的 “《疫苗管理法》颁布法规解读宣贯研讨会上”,该局政策法规司副司长吴丽雅说。《疫苗管理法》是全球首部综合性疫苗管理法律。具体来讲,吴丽雅介绍,生产、销售的疫苗属于假药的,没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证等,并处违法生产、销售疫苗货值金额 15 倍以上 50 倍以下的罚款。生产、销售的疫苗属于劣药的,处违法生产、销售疫苗货款金额 10 倍以上 30 倍以下罚款。吴丽雅为读者算了一笔账。生产、销售的疫苗属于假药的,最低罚款:50 万元 ×(15 倍至 50 倍)=750 万元至 2500 万元;生产、销售的疫苗属于劣药的,最低罚款: 50 万元 ×(10 倍至 30 倍)=500 万元至 1500 万元。疫苗是特殊的药品,事关公共安全。吴丽雅表示,长春长生问题疫苗事件暴露出我国在疫苗监管方面存在主体责任不落实、质量安全管理不到位、职业化专业化监管力量薄弱等问题。鉴于此,《疫苗管理法》明确提出国家对疫苗实行最严格的管理制度,对疫苗的研制、生产、流通、...
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产品名称:

美国Labconco Purifier Axiom C1型生物安全柜

上市日期: 2016-09-21
产品类别: 生物安全柜

产品名称: Purifier Axiom系列C1型二级生物安全柜  

产品品牌:LABCONCO

产品型号:Purifier Axiom               

仪器种类:II级生物安全柜         

产品产地:美国

 

  • 产品描述
  • 产品功能
  • 产品参数

仪器简介:

新型 Purifier Axiom Type C1生物安全柜兼具Type A和Type B两款仪器的最佳功能,不仅可以将废气和蒸汽通过管道输向室外,还可以保护操作人员和实验室免受气态化学应用的上海。兼具安全性和灵活性于一身的生物安全柜,不仅包含符合您现在需求的操作模式,也将满足您未来的扩展性需求。

    规格参数:

  * Chem-Zone污染排除区配有专用气体排放,用于有毒气体和放射性核素的排出

     * 进气气流流速 0.53米/秒

     * 下降气流流速 0.33米/秒

     * 符合NSF国际规范,符合ASHRAS 110规范
     * 符合ETL规范
     * 符合CE标准
     * 5级ISO 14644-1和-2洁净程度

    主要特点:

    1 性能特点:

 Omni-Flex两种操作模式设计:A模式用于标准微生物学应用,B模式处理有害化学气体或放射性核素连接排气系统;

双电子整流马达(ECM);

连续气流检测(CAP)技术气流监控系统提供体积恒定精确的气体,满足各种应用需求;自动调整过滤器负荷,无需依赖气流或压力传感器;

Air-Wave Entry 系统;

Contain-Air负压通道;

MyLogic操作系统可以控制Smart-Start系统,允许用户编程自定义“开始”和“关闭”应用;前档关闭后自动启动智能夜间模式,操作方便,节约能源(Type A模式特有智能夜间功能);

内置计时器,用于实验监测,可对荧光灯和紫外灯进行运行或间歇时间的控制;

电子时钟功能;

90-150英尺烛光的无眩光高亮荧光灯管,至于可能污染区域之外;

五年质保。

    2 安全特点:

 LCD信息中心可以显示过滤器剩余寿命,当过滤器寿命低于20%以下进行报警,剩余寿命的计算来自ECM电机的反馈数据和CAP技术,准确可靠;

Active Protection Protocol在标准关闭状态下维持负压,或当排气系统发生故障时防止气流进入实验室;

电子安全锁(需激活)功能,需根据密码才能操作设备;

两个电器双插座,一边一个;

内在安全负压设计;

 全封闭,1/4英寸钢化玻璃悬窗;

不锈钢进风隔栅和Reserve-Air二级气流设计;

进气和排气均通过效率达99.99%的HEPA过滤器,可更换成通过效率达99.999%的ULPA过滤器;

内部不锈钢防漏设计。

    3 舒适特点:

内置的,与视线平齐的LCD液晶屏信息中心,方便随时监测生物安全柜的运行;

悬窗最大打开高度:22、英寸(58厘米);悬窗最大的观察高度:27英寸(69厘米);

304无缝不锈钢三件式工作台面(包括2平面和1中凹区域),带把手可掀起;

在垂直方向用插销控制中凹Chem-Zone工作区域,便于废液及废弃物的清理;

玻璃悬窗:独特逆平衡装置、锁杆原理、10°倾角设计,易于提升;

符合ADA规范的触摸屏控制器位于右侧,可手动开启风机、照明、计时器、电器插座、报警静音和菜单选择;

与周围平齐的不锈钢电源插座盖,带铰链;

两个符合ADA规范的悬窗高度,8英寸或10英寸悬窗高度。

 

北京照生行仪器设备有限公司为美国Labconco中国总代理,如需了解产品适用性及获取产品详细资料请联系: 沈小姐 010-62929079  /   郁经理13701780343

 

产品名称: Purifier Axiom系列C1型二级生物安全柜  

产品品牌:LABCONCO

产品型号:Purifier Axiom               

仪器种类:II级生物安全柜         

产品产地:美国

 

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